Татьяна Голикова провела заседание проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья»
Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова провела заседание проектного комитета по национальному проекту «Новые технологии сбережения здоровья». В повестке – реализация нацпроекта в 2026 году. В совещании приняли участие Министр здравоохранения Михаил Мурашко, представители Администрации Президента, Минпромторга, Минобрнауки, Минэкономразвития, Минфина, ФМБА, Росздравнадзора и других ведомств.
Как отметила Татьяна Голикова, цель национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» – достижение к 2030 году высокого уровня технологического суверенитета в области медицинских технологий, производства лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проект носит межведомственный характер: в его реализации совместно участвуют Минздрав, Минобрнауки и Минпромторг. В состав нацпроекта входит пять федеральных проектов, один из которых сфокусирован на управлении медицинской наукой, три – направлены на обеспечение технологического лидерства и один – на обеспечение технологического суверенитета.
В рамках федерального проекта «Биомедицинские и когнитивные технологии будущего» в 2025–2026 годах реализуется 31 научное исследование. По окончании проведения научных исследований ожидается разработка 5 лекарственных препаратов, 21 медицинского изделия и 5 медицинских технологий.
Создан и успешно прошел тестирование экспериментальный образец медицинского изделия i-Pavlovian Cognitive для повышения эффективности реабилитации пациентов с депрессией и пациентов с посттравматическим синдромом (ФГБУН «ИФ им. И.П.Павлова РАН»). Технология восстановления когнитивных функций основана на вовлечении пациента в целенаправленную деятельность в виртуальной среде. По итогам завершения проекта в 2028 году планируется регистрация медицинского изделия и выход на рынок.
Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова»). Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей. В последующем продукт может использоваться для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей ЦНС, злокачественных солидных опухолей с исчерпанными возможностями стандартной терапии.
Создан и клинически проверен мобильный электроэнцефалограф с биологической обратной связью для коррекции когнитивных и стрессовых расстройств у пациентов с заболеваниями центральной нервной системы, проводится подготовка документов для его регистрации (ФГБУ «ФЦМН» ФМБА России). Устройство позволит создавать персонализированные программы реабилитации, повышая эффективность терапии с помощью биологической обратной связи. Регистрация и выход на рынок предполагаются в конце 2026 года.
В рамках реализации федерального проекта «Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины» в 2025–2026 годах запланировано выполнение 23 научных исследований в 13 организациях.
Разработан аутологичный лекарственный препарат для пациентов с тяжёлыми повреждениями суставов «Хондросфера» (ФГБУ «ФНКЦ ФХМ им. Ю.М.Лопухина ФМБА России»). Для его создания используются собственные клетки (хондроциты) и сыворотка крови пациента без привлечения донорских материалов или компонентов животного происхождении. Метод позволяет вырастить «живой имплантат», который по своим анатомическим и физическим свойствам идентичен здоровому человеческому хрящу. Применение ожидается с 2028 года.
Разработан лекарственный препарат с использованием свойств доксорубицина в целях повышения эффективности доставки действующего вещества в очаг злокачественной опухоли и снижения кардиотоксичности, что позволит проводить более эффективную лекарственную терапию с меньшим количеством побочных эффектов (ФГБНУ «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича» Минобрнауки России). Ввод в практическое применение – 2029 год.
В части федерального проекта «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» отечественными фармацевтическими предприятиями зарегистрированы 40 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов из перечня ЖНВЛП, ранее не производящихся на территории страны, из них 15 – в 2026 году. Их производство позволит укрепить технологический суверенитет страны, уменьшив зависимость от зарубежных поставок, а также обеспечить доступность жизненно необходимых лекарственных препаратов для национальной системы здравоохранения по более низкой цене. Кроме того, зарегистрировано более 1,8 тыс. медицинских изделий.
Продолжается оснащение клинических баз для отработки новых медицинских технологий, клинических исследований лекарственных препаратов и клинических испытаний медицинских изделий в рамках федерального проекта «Управление медицинской наукой». В 2026 году включены пять новых учреждений.
Одобрены перечни приоритетных направлений, а также заболеваний и состояний, в отношении которых необходимо осуществление разработок в интересах здравоохранения, на 2026 год, собраны предложения по актуализации перечней на 2027 год.
В рамках федерального проекта «Технологии медицинских разработок» в 2026 году осуществляется 10 проектов по разработке лекарственных препаратов, из них 3 – первые в классе, а также 17 проектов по разработке медицинских изделий.
Источник: http://government.ru/news/60368/