Упразднены противоречивые акты в сфере контроля качества медицинской деятельности

Еще материалы

• Правительство утвердило порядок перераспределения незарегистрированных лекарств для пациентов с тяжёлыми неврологическими заболеваниями

  Постановление Правительства Российской Федерации от 16 июня 2021 года №912

• Правительство утвердило порядок приобретения лекарств для детей с тяжёлыми заболеваниями

  Постановления от 6 апреля 2021 года №545 и от 8 апреля 2021 года №555

• Михаил Мишустин утвердил правила субсидирования фонда «Круг добра»

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 марта 2021 года №327

• Михаил Мишустин подписал распоряжение о выделении более 25,4 млрд рублей на дополнительное финансирование больниц и поликлиник

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 13 февраля 2021 года №348-р, постановление от 11 февраля 2021 года №163

• Утверждена программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на ближайшие три года

  Постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2020 года №2299

• Правительство упразднило ряд актов по контролю за медицинскими изделиями

  Постановление Правительства Российской Федерации от 4 июля 2020 года №982

• Определены условия страховых выплат медработникам, заболевшим COVID-19

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 мая 2020 года №1272-р, постановление от 16 мая 2020 года №695

• Татьяна Голикова приняла участие в коллегии Минздрава России

  Вице-премьер назвала ключевой задачей Правительства в сфере здравоохранения увеличение продолжительности жизни граждан и отметила высокую роль в этом предстоящей Всероссийской диспансеризации населения.

• В Аппарате Правительства создан Департамент регуляторной политики

  В Аппарате Правительства Российской Федерации создано новое подразделение – Департамент регуляторной политики. Задача нового департамента – создание и совершенствование правовых механизмов, направленных на стимулирование экономического роста и развитие делового климата. Ключевыми направлениями работы Департамента станут повышение привлекательности российской юрисдикции, проведение реформы государственного контроля и надзора, совершенствование институтов корпоративного управления. Отдельной компетенцией нового подразделения станет координация ... Читать далее

• В регионы направляется более 70 млрд рублей на строительство и реконструкцию объектов здравоохранения

  Дмитрий Медведев утвердил распределение субсидий, предоставляемых в 2019–2021 годах на строительство и реконструкцию 53 объектов здравоохранения в 45 субъектах Федерации. В федеральном бюджете на эти цели предусмотрено 70,71 млрд рублей.

• О бюджетных ассигнованиях на развитие материально-технической базы детских поликлиник и детских поликлинических отделений медицинских организаций

  Постановление Правительства Российской Федерации от 1 марта 2018 года №210, распоряжение от 3 марта 2018 года №368-р. Из резервного фонда Правительства России выделяются средства в размере 10 млрд рублей на дооснащение детских поликлиник и детских поликлинических отделений медицинскими изделиями.

• О строительстве Федерального детского реабилитационного центра в Подольске

  Постановление Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2017 года №1600. Строительство Федерального детского реабилитационного центра на 200 коек в городе Подольске Московской области позволит увеличить доступность и повысить качество оказания специализированной медицинской помощи детям, в том числе новорождённым.

• О государственном контроле за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов

  Постановление Правительства Российской Федерации от 4 октября 2017 года №1204. Задачи государственного контроля за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов – предупреждение, выявление и пресечение нарушений законодательства, регулирующего отношения в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.

• О применении риск-ориентированного подхода при государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 июля 2017 года №907. Установлено, что риск-ориентированный подход будет применяться в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. Это позволит повысить эффективность контрольно-надзорной деятельности в этой сфере при оптимальном использовании материальных, финансовых и кадровых ресурсов органов федерального государственного контроля, снизить административное давление на предприятия и организации малого и среднего бизнеса при контрольных и надзорных мероприятиях.

• О применении риск-ориентированного подхода при государственном контроле за обращением медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июля 2017 года №868. Установлено, что Росздравнадзор будет применять риск-ориентированный подход при государственном контроле в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в сфере обращения медицинских изделий. Это позволит повысить эффективность контрольно-надзорной деятельности в этой сфере при оптимальном использовании материальных, финансовых и кадровых ресурсов органов федерального государственного контроля.

• Об использовании проверочных листов при государственном контроле в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 14 июля 2017 года №840. В соответствии с приоритетной программой «Реформа контрольной и надзорной деятельности». Устанавливается, что с 1 января 2018 года при проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности, обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы. Это позволит снизить административные и финансовые издержки граждан и организаций, повысить прозрачность деятельности контрольно-надзорных органов, оптимизировать использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов за счёт сокращения времени проведения плановых проверок.

• О применении риск-ориентированного подхода при государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 июля 2017 года №801. Установлено, что Росздравнадзор будет применять риск-ориентированный подход при государственном контроле в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, занимающихся медицинской деятельностью. Это позволит повысить эффективность контрольно-надзорной деятельности в этой сфере при оптимальном использовании материальных, финансовых и кадровых ресурсов органов федерального государственного контроля.

• Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 12 декабря 2015 года №1360. Установлено, что изъятые фальсифицированные, недоброкачественные или контрафактные медицинские изделия подлежат уничтожению за счёт их владельца на основании решения суда или решения Росздравнадзора в течение 30 рабочих дней со дня получения такого решения.

• О порядке представления информации о результатах государственного и муниципального контроля, а также лицензирования в соответствующих сферах деятельности

  Постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 года №1149. Устанавливается необходимость представления органами государственного и муниципального контроля (надзора) докладов о проведении контроля и лицензирования в соответствующих сферах деятельности и об их эффективности. Будет способствовать совершенствованию системы государственного и муниципального контроля (надзора), системы лицензирования, повысит эффективность сбора, обработки и анализа информации о деятельности контролирующих органов.

• О порядке ведения реестра жалоб, плановых и внеплановых проверок, принятых по ним решений и выданных предписаний

  Постановление Правительства Российской Федерации от 27 октября 2015 года №1148. Позволит обеспечить доступ к информации о проведённых контрольными органами в сфере закупок плановых и внеплановых проверках, принятых по ним решениях и выданных предписаниях, повысить эффективность деятельности контрольных органов в сфере закупок.