Правительство утвердило постановление о национальной премии за вклад в развитие реабилитационных технологий

Еще материалы

• Правительство расширило поддержку производителей продукции для инвалидов

  Постановление Правительства Российской Федерации от 19 мая 2023 года №787

• Правительство утвердило постановление о поддержке компаний, разрабатывающих аналоги импортных лекарств

  Работа ведётся по поручению Президента России. В России запускается новый механизм поддержки компаний, работающих в области импортозамещения лекарств. Председатель Правительства Михаил Мишустин подписал постановление о субсидировании научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ (НИОКР) для разработки отечественных препаратов, аналоги которых сейчас находятся под действием зарубежных патентов.  За счёт субсидии разработчик может покрыть до 100% затрат на проведение НИОКР. ... Читать далее

• Правительство запускает специальную программу поддержки системообразующих предприятий фармацевтической и медицинской промышленности

  Постановление Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2022 года №612

• Правительство утвердило правила предоставления субсидий производителям продукции для инвалидов

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 июня 2021 года №978

• Правительство утвердило комплекс мер для развития производства реабилитационной продукции для инвалидов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2020 года №3321-р

• Михаил Мишустин расширил перечень медицинских товаров, не облагаемых НДС

  Постановление Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2020 года №1480

• Правительство упростило доступ иностранных производителей лекарств на российский рынок

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2020 года №1361

• Установлены порядок обращения медицинских изделий и ограничения на оптовую и розничную торговлю медицинскими изделиями и перечень таких изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 года №431

• О поддержке производителей лекарственных препаратов с высокой степенью локализации производства в России

  Постановление Правительства Российской Федерации от 12 мая 2018 года №572. В целях поддержки производителей лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез фармацевтических субстанций, осуществляются в России и других государствах Евразийского экономического союза, устанавливается, что в отношении таких лекарственных препаратов будут предоставляться преференции при госзакупках.

• Об утверждении плана по устранению административных барьеров и правовых ограничений при реализации «дорожной карты» «Нейронет»

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 30 марта 2018 года №552-р. План мероприятий («дорожная карта») по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации Национальной технологической инициативы по направлению «Нейронет» предусматривает системное регулирование по направлениям: «Нейрофарма», «Нейроассистенты и искусственный интеллект» и «Нейромедтехника».

• О порядке предоставления субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 февраля 2018 года №189. В рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». Утверждены Правила предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности.

• Об утверждении новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

  Постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2017 года №1673. В новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы включены мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии, по реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, расширен перечень целевых индикаторов и показателей госпрограммы, сформирован раздел по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока.

• Об особенностях госзакупок коронарных стентов и катетеров иностранного производства

  Постановление Правительства Российской Федерации от 4 декабря 2017 года №1469. Определены ограничения и условия допуска стентов для коронарных артерий и катетеров, происходящих из иностранных государств, для закупок для государственных и муниципальных нужд. В частности, устанавливается, что все заявки, содержащие предложение о поставке коронарных стентов и катетеров иностранного производства, будут отклоняться при условии подачи хотя бы одной заявки от поставщика российских коронарных стентов и катетеров.

• Об утверждении Стратегии развития производства промышленной продукции реабилитационной направленности

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 22 ноября 2017 года №2599-р. Цель Стратегии – создание в России к 2025 году конкурентоспособной, устойчивой, структурно сбалансированной отрасли промышленности по производству товаров реабилитационной направленности, удовлетворяющей потребностям и запросам граждан. Реализация Стратегии позволит обеспечить комплексное решение задачи развития российского рынка товаров для инвалидов и маломобильных групп населения за счёт использования рыночных механизмов и мер государственной поддержки, переход отрасли на инновационный путь развития, в том числе на основе стимулирования конкуренции отечественных производителей.

• О развитии производства медицинских изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков на территории России

  Постановления от 14 августа 2017 года №967 и №968. Определены особенности госзакупок медицинских изделий одноразового использования из поливинилхлоридных пластиков. А именно: поставщики такой продукции будут определяться из числа организаций, реализующих в 2017–2024 годах комплексные проекты по расширению и локализации производства медицинских изделий в России. Принятые решения направлены на создание в России современного конкурентоспособного производства медизделий из ПВХ-пластиков, способного удовлетворить потребность отечественной системы здравоохранения в качественных и доступных медицинских изделиях.

• О субсидиях протезно-ортопедическим предприятиям

  Постановление Правительства Российской Федерации от 20 марта 2017 года №314. Утверждены правила, устанавливающие цели, условия и порядок предоставления субсидий государственным унитарным протезно-ортопедическим предприятиям на возмещение убытков, связанных с реализацией протезно-ортопедических изделий и услуг по протезированию по ценам ниже себестоимости, а также на оплату дней пребывания инвалидов в стационарах сложного протезирования.

• О государственной поддержке развития производства лекарственных средств и медицинских изделий

  Постановления от 1 октября 2015 года №1045, №1046, №1047, №1048. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. Принятые решения будут способствовать импортозамещению в фармацевтической и медицинских отраслях промышленности, повышению инвестиционной активности российских организаций с целью создания и модернизации производств, увеличению доли лекарственных средств и медицинских изделий отечественного производства, созданию высокопроизводительных рабочих мест.

• Об установлении ограничения на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупках для государственных и муниципальных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года №102. Утверждён перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска при закупках для государственных и муниципальных нужд. Заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Армении, Белоруссии и Казахстана, будут отклоняться при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий, страной происхождения которых является Россия, Армения, Белоруссия или Казахстан. Это будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий.

• Об утверждении плана реализации госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2013 года №1593-р

• Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 года №2057-р. Государственная программа направлена на реализацию мероприятий государственной политики по обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития, ориентированную на создание новейшей инфраструктуры, усиление роли локальных производителей на внутреннем рынке, обеспечение разработки инновационной продукции и подготовку кадров для современных производств.