Правительство расширило поддержку производителей продукции для инвалидов

Еще материалы

• Правительство запускает специальную программу поддержки системообразующих предприятий фармацевтической и медицинской промышленности

  Постановление Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2022 года №612

• Правительство утвердило постановление о национальной премии за вклад в развитие реабилитационных технологий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2022 года №200

• Правительство утвердило правила предоставления субсидий производителям продукции для инвалидов

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 июня 2021 года №978

• Правительство утвердило правила предоставления грантов на разработку лекарств и медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2020 года №2187

• Правительство утвердило комплекс мер для развития производства реабилитационной продукции для инвалидов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2020 года №3321-р

• Михаил Мишустин расширил перечень медицинских товаров, не облагаемых НДС

  Постановление Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2020 года №1480

• О действиях по поддержке и развитию реабилитационной индустрии

  Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2019 года №436. Российским производителям инновационной продукции реабилитационной направленности будет возмещаться часть затрат на апробацию такой продукции с участием инвалидов. Принятые решения направлены на улучшение качества средств реабилитации отечественного производства.

• Об утверждении Стратегии развития производства промышленной продукции реабилитационной направленности

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 22 ноября 2017 года №2599-р. Цель Стратегии – создание в России к 2025 году конкурентоспособной, устойчивой, структурно сбалансированной отрасли промышленности по производству товаров реабилитационной направленности, удовлетворяющей потребностям и запросам граждан. Реализация Стратегии позволит обеспечить комплексное решение задачи развития российского рынка товаров для инвалидов и маломобильных групп населения за счёт использования рыночных механизмов и мер государственной поддержки, переход отрасли на инновационный путь развития, в том числе на основе стимулирования конкуренции отечественных производителей.

• О внесении изменений в государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2017 года №368. В соответствии с Бюджетным кодексом параметры финансирования госпрограммы приведены в соответствие с Федеральным законом «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов».

• О субсидиях протезно-ортопедическим предприятиям

  Постановление Правительства Российской Федерации от 20 марта 2017 года №314. Утверждены правила, устанавливающие цели, условия и порядок предоставления субсидий государственным унитарным протезно-ортопедическим предприятиям на возмещение убытков, связанных с реализацией протезно-ортопедических изделий и услуг по протезированию по ценам ниже себестоимости, а также на оплату дней пребывания инвалидов в стационарах сложного протезирования.

• Об утверждении Правил предоставления субсидий российским организациям реабилитационной индустрии на проведение НИОКР и производство средств реабилитации

  Постановления от 25 января 2017 года №76, №77. В рамках государственной программы «Развитие промышленности и повышение её конкурентоспособности». Субсидии будут предоставляться в целях стимулирования инвестиционной активности российских организаций для создания, расширения и модернизации производства изделий, товаров и продуктов реабилитационной индустрии, предназначенных для лиц с ограниченными возможностями здоровья. Это позволит повысить объём производства товаров реабилитационной индустрии, создать новые рабочие места на предприятиях этой отрасли.

• О поддержке разработки имплантируемых медицинских изделий и ускорения их вывода на рынок

  Постановление Правительства Российской Федерации от 20 января 2017 года №37. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. Внесёнными изменениями, в частности, расширен список работ, на которые предоставляются субсидии. Увеличен объём субсидирования затрат – с 50 до 80% от фактических затрат. Увеличен максимальный размер субсидии – с 5 млн рублей до 200 млн рублей.

• Об изменениях в порядке допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупках для государственных и муниципальных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 22 апреля 2016 года №337. Постановлением вносятся изменения, которыми, в частности, предусмотрено, что ограничения не применяются, если поданные заявки (окончательные предложения) содержат предложения о поставке медицинского изделия отечественных производителей, входящих в одну группу лиц, которые соответствуют признакам, предусмотренным статьёй 9 Федерального закона «О защите конкуренции», при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений).

• О порядке определения соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики

  Постановление Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 года №1314. Утверждены Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств этим требованиям.

• Об установлении ограничений допуска иностранных лекарственных препаратов при государственных закупках

  Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года №1289. В рамках «антикризисного плана» Правительства. Заказчик должен отклонять все заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств (за исключением государств – членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, которые удовлетворяют требованиям документации о закупке и содержат предложения о поставке лекарственных препаратов, страной происхождения которых являются государства – члены Евразийского экономического союза. Направлено на развитие отечественного производства лекарственных препаратов. Действие постановления распространяется только на государственные закупки лекарств.

• Об установлении ограничения на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупках для государственных и муниципальных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года №102. Утверждён перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска при закупках для государственных и муниципальных нужд. Заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Армении, Белоруссии и Казахстана, будут отклоняться при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий, страной происхождения которых является Россия, Армения, Белоруссия или Казахстан. Это будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий.

• О передаче акций ОАО «Синтез» госкорпорации «Ростех» в качестве имущественного взноса Российской Федерации

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 9 декабря 2014 года №2499-р. Передача акций Корпорации позволит консолидировать в ОАО «Национальная иммунобиологическая компания» (дочернее общество Корпорации) активы, необходимые для формирования инфраструктуры, обеспечивающей суверенитет страны в сфере иммунобиологии, и сформировать полноценный рынок этой продукции, произведённой в России.

• Об утверждении новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы

  Постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 года №305. Целью госпрограммы является создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

• Об утверждении плана реализации госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2013 года №1593-р

• Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 года №2057-р. Государственная программа направлена на реализацию мероприятий государственной политики по обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития, ориентированную на создание новейшей инфраструктуры, усиление роли локальных производителей на внутреннем рынке, обеспечение разработки инновационной продукции и подготовку кадров для современных производств.