Правительство расширило перечень жизненно важных препаратов и перечень препаратов для лечения высокозатратных нозологий

Еще материалы

• Правительство расширило перечень жизненно важных препаратов

  Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) пополнился новыми лекарственными формами, в том числе для лечения детей с тяжёлыми и хроническими заболеваниями. Такое распоряжение подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин. В обновлённый перечень включены дополнительные лекарственные формы для четырёх медикаментов. В частности, для препарата глекапревир+пибрентасвир добавлены гранулы, покрытые оболочкой. Это лекарство применяется в качестве противовирусной ... Читать далее

• Правительство выделило почти 70 млрд рублей на оказание медицинской помощи детям с тяжёлыми заболеваниями

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2022 года №4153-р

• Правительство упростило процедуру регистрации лекарств до конца 2023 года

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 года №593

• Правительство утвердило постановление о заблаговременной закупке лекарств для детей с тяжёлыми заболеваниями

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2021 года №2409

• Правительство обновило порядок ведения реестра медицинских изделий и их производителей

  Постановление Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2021 года №1650

• Правительство продлило упрощённый порядок маркировки лекарств до февраля 2022 года

  Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 года №1069

• Правительство направит ещё 2,7 млрд рублей на бесплатные лекарства для больных с коронавирусом

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 13 марта 2021 года №600-р

• Внесены изменения в порядок обеспечения лекарственными препаратами граждан, страдающих редкими заболеваниями

  Постановление Правительства Российской Федерации от 27 марта 2020 года №344

• О системе мониторинга движения лекарственных препаратов с использованием средств идентификации

  Постановления от 14 декабря 2018 года №1556, №1557, №1558, распоряжение от 18 декабря 2018 года № 2828-р. Цель внедрения системы мониторинга – обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов путём защиты легального оборота от фальсифицированных и контрафактных лекарств, а также лекарств, не отвечающих установленным требованиям к качеству, эффективности и безопасности.

• Об изменениях в порядке государственной регистрации медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2018 года №633. В Правила государственной регистрации медицинских изделий внесены изменения, направленные на сокращение сроков процедуры их государственной регистрации. В частности, срок госрегистрации медизделий для диагностики in vitro и медизделий 1-го класса потенциального риска применения (низкая степень риска) сокращён на 20 рабочих дней за счёт проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности в один этап без получения разрешения на проведение клинических испытаний.

• О порядке описания лекарственных препаратов, закупаемых для государственных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 15 ноября 2017 года №1380. Направлено на установление единых правил описания лекарственных препаратов для медицинского применения и унификацию процедуры их закупки для государственных и муниципальных нужд. Утверждены особенности описания таких препаратов.

• О применении риск-ориентированного подхода при государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 июля 2017 года №907. Установлено, что риск-ориентированный подход будет применяться в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. Это позволит повысить эффективность контрольно-надзорной деятельности в этой сфере при оптимальном использовании материальных, финансовых и кадровых ресурсов органов федерального государственного контроля, снизить административное давление на предприятия и организации малого и среднего бизнеса при контрольных и надзорных мероприятиях.

• О проведении эксперимента по маркировке контрольными знаками отдельных видов лекарственных препаратов и по мониторингу за их оборотом

  Постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 года №62. Эксперимент проводится в рамках реализации приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов».

• О распределении межбюджетных трансфертов на лекарственное обеспечение граждан, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 29 октября 2016 года №2294-р. В соответствии с Планом действий в экономике в 2016 году. Минздраву России направляются бюджетные ассигнования в размере 2,28 млрд рублей для предоставления межбюджетных трансфертов субъектам Федерации на закупки антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С. Эти средства были предусмотрены в федеральном бюджете на 2016 год.

• О распределении межбюджетных трансфертов на улучшение лекарственного обеспечения граждан

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 7 октября 2016 года №2117-р. В соответствии с Планом действий в экономике в 2016 году. Минздраву России направляются бюджетные ассигнования в размере 3,8 млрд рублей для предоставления межбюджетных трансфертов субъектам Федерации на улучшение лекарственного обеспечения граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Эти средства были предусмотрены в федеральном бюджете на 2016 год.

• Об утверждении Правил формирования перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, и о внесении изменения в Положение о Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан

  Постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 года №1086. Основанием для включения лекарственного средства в Перечень является невозможность его замены в рамках одного международного непатентованного наименования или при отсутствии такого наименования химического, группировочного наименования, определяемая с учётом показателей эффективности и безопасности лекарственных препаратов.

• О распределении межбюджетных трансфертов на финансовое обеспечение закупок антибактериальных и противотуберкулёзных лекарственных препаратов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 октября 2013 года №1944-р

• О предотвращении необоснованного укрупнения лотов при размещении заказов на поставку лекарственных средств

  Постановление Правительства Российской Федерации от 17 октября 2013 года №929. Позволит предотвратить необоснованное укрупнение лотов при размещении заказов на поставку лекарственных средств, создать условия для развития конкуренции в данном сегменте рынка за счёт допуска к торгам большего числа участников.

• О Правилах безвозмездного обеспечения организаций донорской кровью и (или) её компонентами для клинического использования

  Постановление Правительства Российской Федерации от 6 августа 2013 года №674

• Об утверждении Правил осуществления безвозмездной передачи донорской крови и (или) её компонентов организациями, входящими в службу крови

  Постановление Правительства Российской Федерации от 12 апреля 2013 года №332. Необходимо для создания и поддержания неснижаемого запаса донорской крови, что позволит своевременно удовлетворять потребности медицинских организаций в необходимых объёмах донорской крови при оказании медицинской помощи.