О порядке предоставления субсидий российским организациям на разработку схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов

Еще материалы

• Правительство запускает специальную программу поддержки системообразующих предприятий фармацевтической и медицинской промышленности

  Постановление Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2022 года №612

• Правительство утвердило правила предоставления субсидий производителям продукции для инвалидов

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 июня 2021 года №978

• Правительство утвердило правила предоставления грантов на разработку лекарств и медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 21 декабря 2020 года №2187

• Михаил Мишустин расширил перечень медицинских товаров, не облагаемых НДС

  Постановление Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2020 года №1480

• О порядке предоставления субсидии на внедрение системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

  Постановление Правительства Российской Федерации от 23 февраля 2018 года №189. В рамках приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов». Утверждены Правила предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности.

• Об утверждении новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

  Постановление Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2017 года №1673. В новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы включены мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии, по реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, расширен перечень целевых индикаторов и показателей госпрограммы, сформирован раздел по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока.

• Об утверждении правил предоставления субсидии на создание нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения

  Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 года №1659. В рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. Утверждены Правила предоставления из федерального бюджета субсидии на реализацию проекта создания томографа. Это решение направлено на разработку, выпуск и внедрение в практическое здравоохранение высокотехнологичных диагностических систем отечественного производства.

• О развитии производства медицинских изделий одноразового применения из поливинилхлоридных пластиков на территории России

  Постановления от 14 августа 2017 года №967 и №968. Определены особенности госзакупок медицинских изделий одноразового использования из поливинилхлоридных пластиков. А именно: поставщики такой продукции будут определяться из числа организаций, реализующих в 2017–2024 годах комплексные проекты по расширению и локализации производства медицинских изделий в России. Принятые решения направлены на создание в России современного конкурентоспособного производства медизделий из ПВХ-пластиков, способного удовлетворить потребность отечественной системы здравоохранения в качественных и доступных медицинских изделиях.

• О внесении изменений в государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2017 года №368. В соответствии с Бюджетным кодексом параметры финансирования госпрограммы приведены в соответствие с Федеральным законом «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов».

• Об утверждении Правил предоставления субсидий российским организациям реабилитационной индустрии на проведение НИОКР и производство средств реабилитации

  Постановления от 25 января 2017 года №76, №77. В рамках государственной программы «Развитие промышленности и повышение её конкурентоспособности». Субсидии будут предоставляться в целях стимулирования инвестиционной активности российских организаций для создания, расширения и модернизации производства изделий, товаров и продуктов реабилитационной индустрии, предназначенных для лиц с ограниченными возможностями здоровья. Это позволит повысить объём производства товаров реабилитационной индустрии, создать новые рабочие места на предприятиях этой отрасли.

• О поддержке разработки имплантируемых медицинских изделий и ускорения их вывода на рынок

  Постановление Правительства Российской Федерации от 20 января 2017 года №37. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. Внесёнными изменениями, в частности, расширен список работ, на которые предоставляются субсидии. Увеличен объём субсидирования затрат – с 50 до 80% от фактических затрат. Увеличен максимальный размер субсидии – с 5 млн рублей до 200 млн рублей.

• Об изменениях в порядке предоставления субсидий на производство медицинских изделий

  Постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2016 года №1571. В частности, установлено, что размер выручки от реализации технических средств реабилитации инвалидов и людей с ограниченными возможностями здоровья, относящихся к медицинским изделиям, должен составлять не менее 50 млн рублей (в действующей редакции суммарная выручка в отношении всех медицинских изделий должна составлять не менее 100 млн рублей). Создаваемые производства должны обеспечивать такой уровень локализации, при котором стоимость используемых материалов иностранного происхождения в цене конечной продукции к 2020 году составит не более 50%. Это и другие изменения позволят оптимизировать процедуру предоставления субсидий на реализацию проектов по организации производства медицинских изделий.

• Об изменении порядка предоставления субсидий на компенсацию затрат при проведении клинических исследований лекарственных препаратов и производстве фармацевтических субстанций

  Постановления от 30 августа 2016 года №860, №861. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020 год». В частности, расширен перечень приоритетных направлений, в рамках которых могут субсидироваться проекты российских организаций по разработке лекарственных средств. Также предусмотрена возможность субсидирования проектов по организации производства нескольких фармацевтических субстанций в рамках одного договора о предоставлении субсидий. Принятые решения направлены на увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности.

• Об изменениях в порядке допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупках для государственных и муниципальных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 22 апреля 2016 года №337. Постановлением вносятся изменения, которыми, в частности, предусмотрено, что ограничения не применяются, если поданные заявки (окончательные предложения) содержат предложения о поставке медицинского изделия отечественных производителей, входящих в одну группу лиц, которые соответствуют признакам, предусмотренным статьёй 9 Федерального закона «О защите конкуренции», при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений).

• О внесении изменений в государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы

  Постановление Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2015 года №1518. В частности, госпрограмма дополнена мерами по государственной регистрации и выводу на рынок 131 воспроизведённого лекарственного препарата по перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Эти меры направлены на развитие отечественной фармацевтической и медицинской промышленности.

• О государственной поддержке развития производства лекарственных средств и медицинских изделий

  Постановления от 1 октября 2015 года №1045, №1046, №1047, №1048. В рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы. Принятые решения будут способствовать импортозамещению в фармацевтической и медицинских отраслях промышленности, повышению инвестиционной активности российских организаций с целью создания и модернизации производств, увеличению доли лекарственных средств и медицинских изделий отечественного производства, созданию высокопроизводительных рабочих мест.

• Об установлении ограничения на допуск отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, при закупках для государственных и муниципальных нужд

  Постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года №102. Утверждён перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение допуска при закупках для государственных и муниципальных нужд. Заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Армении, Белоруссии и Казахстана, будут отклоняться при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, содержащих предложения о поставке медицинских изделий, страной происхождения которых является Россия, Армения, Белоруссия или Казахстан. Это будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий.

• Об утверждении новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы

  Постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 года №305. Целью госпрограммы является создание инновационной российской фармацевтической и медицинской промышленности мирового уровня.

• Об утверждении плана реализации госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2013 года №1593-р

• Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

  Распоряжение Правительства Российской Федерации от 3 ноября 2012 года №2057-р. Государственная программа направлена на реализацию мероприятий государственной политики по обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития, ориентированную на создание новейшей инфраструктуры, усиление роли локальных производителей на внутреннем рынке, обеспечение разработки инновационной продукции и подготовку кадров для современных производств.