Об утверждении новой редакции государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

Справка

Внесено Минпромторгом России.

Государственная программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы (далее – госпрограмма) утверждена постановлением Правительства от 15 апреля 2014 года №305.

Подписанным постановлением госпрограмма утверждена в новой редакции.

В подпрограмму «Развитие производства лекарственных средств» добавлены основные мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии, по реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ.

Госпрограмма дополнена разделом по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока.

В связи с досрочным завершением в 2017 году реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (утверждена постановлением Правительства от 17 февраля 2011 года №91, далее – ФЦП) в госпрограмму интегрированы мероприятия ФЦП.

Объёмы финансирования ФЦП скорректированы в соответствии с федеральными законами от 22 ноября 2016 года №397-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2016 год»», от 19 декабря 2016 года №415-ФЗ «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов» и от 1 июля 2017 года №157-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов»».

Кроме того, уточнены сроки реализации, наименования и объёмы финансирования семи инвестиционных проектов ФЦП.

Перечень целевых индикаторов и показателей госпрограммы дополнен показателями: объём привлечённых внебюджетных средств, количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств, медицинских изделий мирового уровня, количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по госконтрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ в области медицинской промышленности.

Постановление Правительства РФ от 28 декабря 2017 года №1673

Материал доступен по лицензии: Creative Commons Attribution 4.0
Источник: http://government.ru/docs/30880/